Mecanismo de invasão do HIV
Segmentação replicação do HIV
A replicação do HIV-1 é um processo multi-estágio.
Cada etapa é crucial para a replicação bem-sucedida e, portanto, um potencial alvo de drogas anti-retrovirais.
O primeiro passo é a infecção de uma célula hospedeira apropriada, tal como um CD4 de linfócitos T-positivos.
Entrada do HIV na célula exige a presença de certos receptores na superfície celular, CD4 - receptores e co-receptores CCR5 ou como CXCR4.
Esses receptores interagem com proteínas complexos, que são incorporados no envelope viral.
Estes complexos são compostos por duas glicoproteínas:
um gp 120 e extracelular
um transmembrana gp 41
Quando o HIV se aproxima da célula-alvo gp120 se liga às células CD4-receptores. Este processo é denominado fixação.
Promove ainda ligação a um co-receptor. Co-receptor resultados obrigatório em uma mudança conformacional na gp120.
Isso permite que a gp41 desdobrar e coloque seu término hidrofóbicas na membrana celular.
Gp 41, em seguida, dobra sobre si mesmo.
Isso chama o vírus para a célula e facilita a fusão de suas membranas.
O nucleocapsídeo viral entra na célula hospedeira e se rompe liberando dois RNA viral-costas e três enzimas de replicação essenciais:
Integrase, a protease e transcriptase reversa.
Transcriptase reversa começa a transcrição reversa do RNA viral.
Ela tem dois domínios catalíticos:
O site Ribonuclease-H ativos
E o sítio ativo da polimerase
Aqui fita única de RNA viral é transcrito em um RNA-hélice dupla do DNA. Ribonuclease H quebra o RNA.
A polimerase completa o restante DNA, para formar um ADN - dupla hélice.
Agora Integrase entra em ação.
É cliva uma dinucleotídeo de cada extremidade 3-prime do DNA da criação de duas extremidades de fixação.
Integrase, em seguida, transfere o DNA no núcleo da célula e facilita a sua integração no genoma da célula hospedeira.
O genoma da célula hospedeira agora contém a informação genética do HIV.
A ativação da célula induz a transcrição do DNA proviral em RNA mensageiro.
O RNA mensageiro viral migra para o citoplasma, onde blocos de construção para um novo vírus são sintetizadas.
Alguns deles devem ser processados pela protease viral.
Protease cliva proteínas mais em proteínas núcleo menor.
Este passo é crucial para criar um vírus infeccioso.
Duas vertentes de RNA viral, de replicação e enzimas, em seguida, se reunir e montar as proteínas do núcleo em torno deles formando o capsídeo.
Esta partícula deixa a célula imatura a aquisição de um novo envelope de acolhimento e proteínas virais.
O vírus amadurece e fica pronto para infectar outras células.
HIV replica bilhões de vezes por dia destruindo as hostes «células do sistema imunológico e, eventualmente causando a progressão da doença.
Drogas que interferem com as principais etapas da replicação viral pode parar este processo fatal.
A entrada na célula hospedeira pode ser bloqueado por inibidores de fusão, por exemplo.
A inibição da transcriptase reversa nucleosídeos inibidores ou por não-nucleosídeos da transcriptase reversa inibidores faz parte do padrão de esquemas anti-retrovirais.
A ação da integrase pode ser bloqueada.
Os inibidores de protease também fazem parte da terapia anti-retroviral padrão.
Cada passo bloqueados na replicação viral é um passo para um melhor controlo da doença do HIV.
Script, Storyboard, Direção de Arte: Frank Schauder, MD
Animação: MACKEVISION
Publicidade:.. Rajadurai.MD Dr.Rufus, D. DENS,Ouvir
A replicação do HIV-1 é um processo multi-estágio.
Cada etapa é crucial para a replicação bem-sucedida e, portanto, um potencial alvo de drogas anti-retrovirais.
O primeiro passo é a infecção de uma célula hospedeira apropriada, tal como um CD4 de linfócitos T-positivos.
Entrada do HIV na célula exige a presença de certos receptores na superfície celular, CD4 - receptores e co-receptores CCR5 ou como CXCR4.
Esses receptores interagem com proteínas complexos, que são incorporados no envelope viral.
Estes complexos são compostos por duas glicoproteínas:
um gp 120 e extracelular
um transmembrana gp 41
Quando o HIV se aproxima da célula-alvo gp120 se liga às células CD4-receptores. Este processo é denominado fixação.
Promove ainda ligação a um co-receptor. Co-receptor resultados obrigatório em uma mudança conformacional na gp120.
Isso permite que a gp41 desdobrar e coloque seu término hidrofóbicas na membrana celular.
Gp 41, em seguida, dobra sobre si mesmo.
Isso chama o vírus para a célula e facilita a fusão de suas membranas.
O nucleocapsídeo viral entra na célula hospedeira e se rompe liberando dois RNA viral-costas e três enzimas de replicação essenciais:
Integrase, a protease e transcriptase reversa.
Transcriptase reversa começa a transcrição reversa do RNA viral.
Ela tem dois domínios catalíticos:
O site Ribonuclease-H ativos
E o sítio ativo da polimerase
Aqui fita única de RNA viral é transcrito em um RNA-hélice dupla do DNA. Ribonuclease H quebra o RNA.
A polimerase completa o restante DNA, para formar um ADN - dupla hélice.
Agora Integrase entra em ação.
É cliva uma dinucleotídeo de cada extremidade 3-prime do DNA da criação de duas extremidades de fixação.
Integrase, em seguida, transfere o DNA no núcleo da célula e facilita a sua integração no genoma da célula hospedeira.
O genoma da célula hospedeira agora contém a informação genética do HIV.
A ativação da célula induz a transcrição do DNA proviral em RNA mensageiro.
O RNA mensageiro viral migra para o citoplasma, onde blocos de construção para um novo vírus são sintetizadas.
Alguns deles devem ser processados pela protease viral.
Protease cliva proteínas mais em proteínas núcleo menor.
Este passo é crucial para criar um vírus infeccioso.
Duas vertentes de RNA viral, de replicação e enzimas, em seguida, se reunir e montar as proteínas do núcleo em torno deles formando o capsídeo.
Esta partícula deixa a célula imatura a aquisição de um novo envelope de acolhimento e proteínas virais.
O vírus amadurece e fica pronto para infectar outras células.
HIV replica bilhões de vezes por dia destruindo as hostes «células do sistema imunológico e, eventualmente causando a progressão da doença.
Drogas que interferem com as principais etapas da replicação viral pode parar este processo fatal.
A entrada na célula hospedeira pode ser bloqueado por inibidores de fusão, por exemplo.
A inibição da transcriptase reversa nucleosídeos inibidores ou por não-nucleosídeos da transcriptase reversa inibidores faz parte do padrão de esquemas anti-retrovirais.
A ação da integrase pode ser bloqueada.
Os inibidores de protease também fazem parte da terapia anti-retroviral padrão.
Cada passo bloqueados na replicação viral é um passo para um melhor controlo da doença do HIV.
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