CIÊNCIATUC

A exposição, que pertence ao Centro Cultural do Ministério da Saúde, já passou por diferentes lugares do país e do exterior, como Nova York, Moçambique e o Cazaquistão, e apresenta 150 cartuns, de 300 trabalhos selecionados de mais de 50 países. Agora está na Cadeia Pública José Frederico Marques, do Complexo Penitenciário de Gericinó, em Bangu, no Rio de Janeiro e fica até 5 de agosto. Ministério da Saúde Fonte: www..uol.com.br

A Coordenação do Curso Mídias na Educação solicita aos cursistas do nível intermediário (2ª. e 3ª. edição) a procederem à inscrição para o curso em nível de especialização – pela Universidade Aberta do Brasil (UAB)/ CAPES, enviando a confirmação de sua participação para o email projetomidias2010@gmail.com no período de 25 de julho até 12 de agosto, garantindo assim sua matrícula no curso. No ato de confirmação da matrícula, informar o nº do CPF, nº do RG e endereço completo. Mais informações: (91) 3201-8148 Fonte: http://www.aedi.ufpa.br/ /

O que é a vida? A vida é um dom... Aceite-a. A vida é uma aventura... Ouse nela. A vida é um mistério... Revele-a. A vida é uma luta... Enfrente-a. A vida é uma beleza... Elogie-a. A vida é uma oportunidade... Aproveite-a. A vida é cheia de alegrias... Experimente-as. A vida é uma canção... Cante-a. A vida é um objetivo... Alcance-o. A vida é uma missão... Realize-a. Autor Desconhecido Fonte:http://www.diabetenet.com.br

Software gratuito de química sobre os elementos da tabela periódica. É obrigatório um cadastro básico do usuário para o início da partida. Software utilizado com êxito em de experiência pedagógica. O usuário escolhe um símbolo e tenta descobrir o nome do elemento químico em 60 segundos. É importante para ludicamente compreender alguns nomes de elementos químicos que não são tão populares. Faça o teste com sua turma você também, e informe suas considerações e/ou críticas.. Versão: Windows Tamanho: 3,6 Mb Download

Certo dia, num grande castelo, com a morte do Guardião, foi preciso encontrar um substituto. O Grande Mestre convocou, então, todos os discípulos para determinar quem seria a nova sentinela. O Mestre, com muita tranqüilidade, falou: - Assumirá o posto o primeiro que resolver o problema que vou apresentar. Então, ele colocou uma mesinha magnífica no centro da enorme sala em que estavam reunidos e, em cima dela, pôs um vaso de porcelana muito raro, com uma rosa amarela de extraordinária beleza a enfeitá-lo, e disse apenas: - Aqui está o problema. Todos ficaram olhando a cena: o vaso belíssimo, de valor inestimável, com a maravilhosa flor ao centro. O que representaria? O que fazer? Qual o enigma? Neste instante, um dos discípulos sacou a espada, olhou o Mestre e os companheiros, dirigiu-se ao centro da sala e .... ZAPT...... destruiu tudo com um só golpe. Tão logo o discípulo retornou ao seu lugar, o Mestre disse: - Você será o novo Guardião do Castelo. Moral da história:

  Fonte: folha.uol.com.br

Realize o download de todas as provas do ENEM de 1998 a 2010, inclusive simulados. Basta clicar na página acima ou no link abaixo. [ ENEM 1998..2011 ]

Descoberta do vírus da Aids completa 30 anos

O cérebro humano pode ser feminino ou masculino independentemente do sexo biológico de uma pessoa. Faça o teste e saiba se o seu cérebro tem o mesmo sexo que seu corpo Clique aqui para visualizar em tela inteira Fonte: RevistaEpoca

A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45,X. A ST ocorre em apenas 1 mulhere entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%). O surgimento da sindrome pode surgir quando esta ausente o cromossomo x paterno no espermatozóide. As meninas com esta Síndrome são identificadas ao nascimento, ou antes, da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. A constituição cromossômica mais freqüente é 45, X sem um segundo cromossomo sexual, X ou Y. Cariótipo Característica do Portador Quando adultas apresentam geralmente baixa estatura, não mais que 150 cm; linha posterior de implantaç

Síndrome de Patau ou Trissomia do 13 Reconhecida em 1960 por Klaus Patau observando um caso de malformações múltiplas em um neonato, sendo trissômico para o cromossomo 13. Tem como causa a não disjunção dos cromossomos durante a anáfase 1 da mitose, gerando gametas com 24 cromátides. Cerca de 20% dos casos resultam de uma translocação não-balanceada. A sua incidência foi estimada em cerca de 1 caso para 6000 nascimentos. Aproximadamente 45% dos afetados falecem após 1 mês de vida; 70%, aos 6 meses e somente menos de 5% dos casos sobrevivem mais de 3 anos. A maior sobrevida relatada na literatura foi a de 10 anos de idade. Assim como a maioria das outras trissomias, associa-se à idade materna avançada, por estarem mais propícias a ocorrência da não disjunção dos cromossomos. A idade da mãe é superior a 35 anos em 40% dos casos. A trissomia tem origem do óvulo feminino, pelo fato da fêmea maturar geralmente apenas um ovócito, em antagonismo

São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e cariótipo geralmente 47,XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das condições intersexuais mais comuns. Outros cariótipos menos comuns são 48 XXYY; 48,XXXY; 49,XXXYY e 49,XXXXY que, respectivamente, exibem 1, 2. e 3 corpúsculos de Barr. Embora possam ter ereção e ejaculação. são estéreis, pois seus testículos são pequenos e não produzem espermatozóides devido à atro fia dos canais seminíferos. Outras características multas vezes presentes são: estatura elevada corpo eunucóide, orgão genital pequeno, pouca pilosidade no púbis e ginecomastia (crescimento das mamas). Além dessas alterações do sexo fenotípico os pacientes com Síndrome de Klinefelter apresentam uma evidente diminuição do nível Intelectual, sendo esta tanto mais profunda quanto maior for o grau da polissomia. Ao contrario do que

Essa cromossomopatia foi descrita pela primeira vez em 1960 por Edward e colaboradores. Sua prevalência varia entre 1:6.000 a 1:8.000 nascimentos. Cerca de 95% dos embriões portadores da trissomia 18 evoluem para aborto espontâneo ou óbito fetal, nascendo apenas 5%. A mortalidade pós-natal da trissomia 18 é elevada, tendo estes recém-nascidos uma sobrevida média inferior a uma semana; globalmente, menos de 5% destas crianças atingem o primeiro ano de vida. A causa da trissomia do 18, em cerca de 95% dos casos, é a não separação do cromossomo no momento da formação do gameta – trissomia 18 “livre” – geralmente, o gameta de origem materna. Está relacionada com o aumento da idade materna. São raros os casos em que o cromossoma extra tem origem paterna (erros mitóticos pós fertilização). A origem genética pode ser ainda pode ocorrer por translocação herdada (“de novo”) ou mosaicismo. O seu diagnóstico pode ser f